A través de un comunicado del Ministerio de Salud, se conoció que los niños que padecen atrofia muscular recibirán terapia génica con el medicamento Zolgensma, que costaría 2,1 millones de dólares. El Ministerio ya habría conseguido el fármaco más caro del mundo a costo cero, a través de gestiones y negociaciones con las empresas fabricantes.
Este miércoles 29 de septiembre, la entidad se reunió con el Comité Médico integrado por cuatro médicos especialistas en Neuropediatría, para evaluar los casos de los tres infantes. Así, se definió que son aptos para el tratamiento. La próxima semana se completará la evaluación clínica y de laboratorio que deben realizarse previo al inicio de la terapia.
La madre de Génesis señaló “parecía imposible conseguir ese medicamento, pero luchando, y nunca perdiendo la fe se ha podido lograr y hemos tocado el corazón del Ministerio de Salud”.